2026년도 전문 투자기관 연계형 투자유치 지원사업 지원기업 신청서
신청기관 현황	기업(관)명		대표자
사업자등록번호 (법인등록번호)		기업(관)형태	기업, 사업단, 연구중심병원, 대학, 국공립연구소 등
기업분류 (해당시)	□ 여성기업 □ 장애인 기업 □ 사회적 기업 □ 창업기업(업력10년 이내)
(본사)소 재 지	(주소)
설립연월일		표준산업분류 업종코드	통계청 통계분류포털 한국표준산업분류(KSIC) 분류코드 5자리 기재
총 직원수	(명)	연구인력	(명)
사업화 인력	(명)	자문인력	(명)
자본금	백만원	(전년도)매출액	백만원
누적 투자유치 (금액, 건)	백만원	현재 투자단계 (해당시 체크)	□ 프리~시드 □ 시리즈A
□ 시리즈B □ 시리즈C
과제 수행	총괄 책임	성 명		부서/직위
전화번호		이메일
실무 담당	성 명		부서/직위
전화번호		이메일
과제현황 (해당란에 체크)	기 술 명	OO기술을 활용한 OO치료 목적의 OO 제품·기기·서비스 등
기술 개요 (간략히 기재)
기술분야 (택1)	□ 의료기기 □ 의약품 □ 생명공학 □ 빅데이터 □ 인공지능 □ 플랫폼 □ 기타( )
기술 단계 (해당시)	의약품	□ 비임상_물질탐색발견 및 이화학적 구조 스크리닝 □ 비임상_비임상 □ 비임상_제제화 연구 □ 임상1상 □ 임상2상 □ 임상3상
의료기기	□ 연구개발 □ 임상(안정성·성능확인) □ 허가심사 □ 기타
기술 성숙도 (택1)	구 분	T1(기초연구단계)	T2(실험단계)	T3(시작품단계)	T4(제품화단계)	T5(사업화단계)
단 계	□ 1	□ 2	□ 3	□ 4	□ 5	□ 6	□ 7	□ 8	□ 9
보건의료기술분류	보건의료기술 분류체계 중분류 코드 작성 (ex. 의료영상진단기기 D02)
(가점신청) 정부지원사업 수혜 이력 (해당란에 체크, 중복 가능, 최근 3년) (증빙자료 필수)	KHIDI 지원사업	□ 혁신형 의료기기 기업	□ 혁신형 제약 기업
□ 사회적 기업	□ 장애인 기업
□ 여성기업	□ NET 인증 기업
□ 기술평가 참여기업	□ 혁신창업멤버스 입주 기업
□ 창업도약패키지 참여기업	□ 개방형 실험실 구축사업 참여기업
□ K-BIC 투자유치 기술설명회 참여기업	□ K-BIC ROUND 참여기업
□ K-바이오헬스 지역센터 지원사업 참여기업
□ 바이오헬스 투자인프라 연계형 R&D 지원사업 참여기업
기타 지원사업	□ 팁스(TIPS) 프로그램 참여기업
지재권 보유 현황	지재권 종류	등록/출원 여부	명칭	출원(등록)번호	출원(등록)국가
특허	등록	oooooo	10-2024-0000000	대한민국
인증(허가) 및 지정 현황 (해당시)	인허가 경험 유무	□ 있음 □ 없음
허가(승인)품목	인증명	승인기관	국내·외 구분
신의료기술평가 대상 기술 여부	□ 해당 □ 해당되지 않음	급여/비급여 여부	□ 해당 □ 해당되지 않음
희귀질환 의약품 지정 여부 (의약품 해당시)	□ 해당 □ 해당되지 않음	혁신의료기기 지정 여부 (의료기기 해당시)	□ 지정됨 □ 지정되지 않음
기술이전 현황 (해당시)	유형	기술명칭	공급기관	기술이전일자
기술매매(양도)	oooooo	ooo대 산단	2000..00.00
논문 실적 (해당시)	논문명	게재지 (권, 쪽)	게재연도	역할 (주저자, 교신)	등록번호 (ISSN)	비고 (피인용 지수)
수상 실적 (해당시)	상훈명(수상내역)	수여기관	수상일자
본 기업(관)은 한국보건산업진흥원에서 주관하는 지원사업에 신청하며, 동 신청서 및 첨부 자료의 기재 내용이 사실임을 확약합니다. 제출자료 신청서 확약서 및 개인정보동의서 사업계획서 및 증빙자료 발표자료(IR자료) 기타 추가 제출자료 등 2026년 월 일 대 표 자 : (인) 한국보건산업진흥원장 귀하

신청서 작성 요령

*삭제후 제출

◼ 신청기관 현황

◦표준산업분류 업종코드: 통계청 통계분류포털 한국표준산업분류(KSIC) 분류 코드를 참고하여 본 사업을 통해 지원을 받고자 하는 기술의 해당산업 코드(5자리) 기재

◦총 직원수: 공고일 기준 고용보험가입 인력 수 기재

◦연구인력: 공고일 기준 재직 인원 중 연구 개발 인력 수 기재

◦사업화 인력: 공고일 기준 재직 인원 중 사업화 실무 인력 수 기재

◦자문인력: 고용(재직) 인원 외 기술 개발 관련 자문 인력 수 기재(계획서 내 구체적인 역할 명시)

◦매출액: 부가가치세 과세표준증명원 기준 전년도 매출액 작성, 단위 백만원, 해당 없을 경우 0원 기재

◦투자유치 금액: 투자유치 완료 기준으로 누적 금액 기재, 단위 백만원, 해당 없을 경우 0원 기재

◦투자단계: 투자이력이 있을 경우 라운드 택1하여 기재

* 프리~시드(10억원 이내) / 시리즈A(10~50억원) / 시리즈B(50~100억원) / 시리즈C(100억원 이상)

◼ 과제 현황

◦기술명: ~개발, ~연구 등이 아닌 기술이나 제품 특성에 맞는 기술명 작성

◦기술개요: 기술 주요 특징 위주로 간략히 기재하되, 필요시 도표, 그림 추가 가능

◦기술분야: 신청 기술 기준으로 체크

◦기술단계: 의약품 및 의료기기만 해당

◦기술성숙도: 보건산업 TRL 분류 체계 참고하여 택1

	< 보건산업 TRL 분류 체계(예시) >

◦보건의료기술분류: 보건의료기술 분류체계(별첨) 중분류 코드 작성(ex.의료영상진단기기 D02)

◼ 정부지원사업 수혜 이력

◦사업화 연계 지원: ①신용보증기금 보증 연계 추천 ②투자유치 기술설명회 ③특허·인허가 컨설팅 지원 연계 추천 ④기술가치평가 중 택1

◼ 정부지원사업 수혜 이력

◦KHIDI / 기타 지원사업: 최근 3년동안 수행한 지원사업 이력 모두 체크 및 기재

◼ 지재권 보유 현황

◦국내/해외 지식재산권: 평가대상기술과 연관된 핵심특허 최대 2개까지 기재

- 지재권 종류: ①특허 ②실용신안권 ③디자인 ④상표

◼ 인증 및 허가 현황

◦국내/해외 인증: NET, NEP, GMP, CE, FDA 승인, KFDA 승인, ISO 13485, ISO 9001, ISO 14971, HACCP, NMPA 등 인증서에 명시된 기준으로 인증명, 허가(승인)품목, 기승인 기관명 기재(보유시)

◼ 기술이전 현황

◦유형: 기술매매(양도), 전용실시권, 통상실시권

확  약  서

당사는 한국보건산업진흥원(이하 ‘진흥원’)의 ‘전문 투자기관 연계형 투자유치 지원사업’ 신청서를 제출함에 있어 관련자료를 정확하게 작성하였으며, 사실과 다른 내용이나 오류가 포함되어 있지 아니함을 확약합니다.

또한, 선정절차와 관련한 심의 중 진흥원의 자료요청에 성실히 협조할 것이며,

만약, 제안서에 허위사실 또는 중대한 오류가 발견되거나 고의적으로 자료를 누락한 것이 발견된 경우 또는 자료요청에 성실히 협조하지 않는 경우에는 선정취소 및 향후 지원사업에의 참여제한, 손해배상 등 어떠한 처분도 감수하겠습니다.

최종선정된 이후부터 불가피한 사정에 의한 핵심인력의 변경 등과 같이 사업수행에 운용에 중대한 영향을 미칠 수 있는 변동사항이 발생하는 경우에는 진흥원과 우선적으로 협의할 것이며, 진흥원이 중요 사실의 변경을 이유로 선정을 취소하더라도 이의를 제기하지 않을 것임을 확약합니다.

2026년     월     일

대표이사             :                   (인)

사업책임자            :                   (인)

한국보건산업진흥원장 귀하

개인정보 수집․이용․제공 동의서

한국보건산업진흥원은「개인정보보호법」제15조제1항제1호, 제17조제1항제1호, 제24조제1항제1호 따라 아래와 같이 개인정보의 수집·이용 및 제3자 제공에 관하여 귀하의 동의를 얻고자 합니다.

1. 수집 이용에 관한 사항

□ 수집·이용 목적

○ ‘전문 투자기관 연계형 투자유치 지원사업’ 신청을 위한 정보 수집

□ 수집·이용할 항목

○ 필수정보

구분	정보 항목
사업신청서 (표지)	신청기업	기업명, 사업종목, 법인/사업자등록번호, 대표자명, 주소, 종업원 수, 자본금, 매출액, 과제책임자(성명,직위,TEL,E-mail), 실무담당자(성명,직위,TEL,E-mail)
신청기업현황	신청기업 현황	기업 주요 연혁 및 주요 실적, 사업 구성원 정보
사업계획 (사업수행계획)	신청기업 책임자 및 사업참여자	소속기관명, 성명, 직위, 담당 분야 등

□ 수집방법 : 온라인(보건산업혁신창업센터 사이트)

□ 관련근거

○ 정보주체의 동의

□ 보유 및 이용기간 : 12개월

○ 위 개인정보는 수집․이용에 관한 동의일로부터 보유목적 달성 시 또는 정보주체가 개인정보 삭제를 요청할 경우 지체 없이 파기합니다.

□ 동의를 거부할 권리 및 동의를 거부할 경우의 불이익

○ 위 개인정보의 수집․이용에 관한 동의는 본 사업평가 진행을 위해 필수적이므로 이에 동의하셔야 이후 절차를 진행할 수 있습니다. 선택항목의 수집․이용에 관한 동의는 거부하실 수 있으며, 다만 동의하지 않으시는 경우 본 사업에 참여할 수 없음을 알려드립니다.

□ 위와 같이 귀하의 개인(신용)정보를 수집·이용하는 것에 동의 하십니까?(참여인력 모두 작성)

소 속	성 명	직 위	동의여부		서 명
			동의함	동의하지 않음

2. 제3자 제공에 관한 사항

□ 한국보건산업진흥원은 제공받은 정보를 다른 목적으로 사용하거나 이를 다른 제3자에 제공하지 않습니다.

○ 단, 아래의 경우에는 예외로 합니다.

1. 정보주체로부터 별도의 동의를 받는 경우

2. 법률에 특별한 규정이 있는 경우

3. 정보주체 또는 법정대리인이 의사표시를 할 수 없는 상태에 있거나 주소불명 등으로 사전 동의를 받을 수 없는 경우로서 명백히 정보주체 또는 제3자의 급박한 생명, 신체, 재산의 이익을 위하여 필요하다고 인정되는 경우

4. 통계작성 및 학술연구 등의 목적을 위하여 필요한 경우로서 특정 개인을 알아 볼 수 없는 형태로 개인정보를 제공하는 경우

5. 개인정보를 목적 외의 용도로 이용하거나 이를 제3자에게 제공하지 아니하면 다른 법률에서 정하는 소관 업무를 수행할 수 없는 경우로써 개인정보보호위원회의 심의·의결을 거친 경우

6. 조약, 그 밖의 국제협정의 이행을 위하여 외국정보 또는 국제기구에 제공하기 위하여 필요한 경우

7. 범죄의 수사와 공소의 제기 및 유지를 위하여 필요한 경우

8. 법원의 재판업무 수행을 위하여 필요한 경우

9. 형 및 감호, 보호처분의 집행을 위하여 필요한 경우

3. 개인정보 보유기간 경과 후 조치

□ 원칙적으로 개인정보 수집 및 이용목적이 달성한 후에는 해당정보를 지체 없이 파기합니다.

4. 개인정보 파기절차 및 방법

□ 파기절차

○ 불필요한 개인정보 및 개인정보파일은 개인정보책임자의 책임 하에 내부방침 절차에 따라 다음과 같이 처리하고 있습니다.

○ 개인정보의 파기 : 보유기간이 경과한 개인정보는 종료일로부터 지체 없이 파기합니다.

○ 개인정보파일의 파기 : 개인정보파일의 처리 목적 달성, 해당 서비스의 폐지, 사업의 종료 등 그 개인정보파일이 불필요하게 되었을 때에는 개인정보의 처리가 불필요한 것으로 인정되는 날로부터 지체 없이 그 개인정보파일을 파기합니다.

□ 파기방법

○ 개인정보를 파기할 경우 다음 각 호 중 어느 하나의 조치를 합니다.

1. 완전파괴(소각·파쇄 등)

2. 전용 소자장비를 이용하여 삭제

3. 데이터가 복원되지 않도록 초기화 또는 덮어쓰기 수행

○ 개인정보의 일부만을 파기하는 경우, 제2항의 방법으로 파기하는 것이 어려운 때에는 다음 각 호의 조치를 합니다.

1. 전자적 파일 형태인 경우 : 개인정보를 삭제한 후 복구 및 재생되지 않도록 관리 및 감독

2. 제1호 외의 기록물, 인쇄물, 서면, 그 밖의 기록매체인 경우 : 해당 부분을 마스킹, 천공 등으로 삭제

○ 개인정보의 파기에 관한 사항을 기록·관리하며, 개인정보 파기 시행 후 파기 결과를 확인합니다.

○ 종이에 출력된 개인정보는 분쇄기로 분쇄하거나 소각을 통하여 파기합니다.

○ 전자적 파일형태로 저장된 개인정보는 기록을 재생할 수 없는 기술적 방법을 사용하여 삭제합니다.

5. 개인정보 보호책임자 및 담당자

□ 한국보건산업진흥원은 개인정보를 보호하고 개인정보와 관련한 불만을 처리하기 위하여 아래와 같이 관련 부서 및 개인정보 보호책임자 및 담당자를 지정하고 있습니다.

○ 개인정보 보호취급자 및 담당자 : 이강호, ☎ 043-713-8596

2026년     월     일

대 표 자 성 명 :             서 명 또는 인

(양식) 사업계획서

사 업 계 획 서

작성 유의사항 (제출시 삭제)
☞ 동 사업계획서 양식에 제시된 제목 및 표 양식은 준용하여 작성하되, 이 외 사항은 자유 형식 및 분량으로 작성 가능(그림, 도표 삽입 가능) ☞ 항목별로 파란색으로 표기된 작성사항은 빠짐없이 기재하되 해당이 없는 경우는 “해당없음”으로 기재 ☞ 추가 사항이 있는 경우 병렬·하위 항목을 별도 추가하여 작성할 수 있음 (공개에 민감한 부분은 삭제 후 제출 또는 별도 표기(공개 불가 등) 후 제출) * 사업계획서에 기재되지 않은 사항은 없는 것으로 간주하여 평가에 반영되며, 기재 내용은 실제 사실과 일치하여야 하고, 객관적으로 입증가능해야 함

1. 기술성

1. 1. 기술의 배경 및 주요내용

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술의 개발 배경 2) 주요 핵심기술 개발 내용(구조, 메카니즘 등) 기술 3) 개발기술의 단계(ex. 비임상, 임상1상, 임상2상, 임상3상 등) 4) 개발기술의 목적, 용도, 적용 분야 등 5) 개발기술의 필요성, 기존기술과의 차이 6) 개발기술의 구체적인 내용 및 효과, 특징 등 기술 7) 예방 및 치료의 구체적인 효과, 효능, 활성도 등 관련 데이터 제시 8) 독성, 안전성 데이터 등 실험결과(과학적 데이터를 증명할 수 있는 표 또는 그림 등의 실험결과 제시) 9) 개발기술의 기대효과

1. 2. 핵심기술의 우수성 및 특징

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술개발이 어느 정도까지 진행되었는지 기술의 완성 정도 기술 2) 기존기술 대비 기술의 독창성, 효율성 및 신기술 분야 개척가능성 등 차별성 기술 (핵심 기술의 국내외 경쟁기술 대비 중요도, 기술 수준(기술난이도, 모방성) 기술) 3) 독자개발, 공동개발, 위탁개발, 기술이전 여부 4) 핵심(원천) 기술 보유 여부 5) 기술인증 보유현황(혁신의료기기, NET, FDA, CE, 기타(해외)인증 등)

1. 3. 국내외 유사․경쟁 제품과의 성능비교

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기존의 국내외 제품 중 품질ㆍ성능ㆍ기능면에서 가장 유사하고 우수한 제품과 비교하되 주요 성능을 가능한 많이 설정하여 성능별로 정량적, 정성적 비교치를 작성

성 능 구 분	(계획)적용제품	국내 유사ㆍ경쟁제품 (제품명: )	선진국 유사ㆍ경쟁제품 (제품명: )
제품외형	[사진]
원천기술
개발상태
방식
…
특이사항

1. 4. 개발목표 제품(기술) 프로파일(TPP, Target Product Profile)

작성사항 (제출시 삭제)
1) 의약품/의료기기 중 해당하는 분야를 택하여 작성(이외 분야는 적용가능한 양식으로 택하여 작성) 2) 개발 목표 제품(기술)의 적응증, 유형, 효능 등 프로파일 기재

의약품
항 목	내 용
1. 적응증	대상 질환의 증세를 설명하고 선정 criteria 설명
2. 제품 유형	해당되는 세포종류, 생체소재, 인공조직/장기 등 유형설명 작성
3. 제품 변형 여부	분화, 유전자 변형, 등
4. 제품의 생리활성도	제품이 가지고 있는 생리활성도 및 평가할 수 있는 바이오마커 (예, 심근보호제로 개발된 자가골수줄기세포 치료제: 항염증인자A가 세포 몇 개 당 얼마 이상 분비되며 ELISA로 측정, 혈관생성인자가 세포 몇 개 당 얼마 이상 분비되며 ELISA로 측정)
5. 효능	- 제품이 목표로 하고 있는 치료 효능 및 이를 측정하는 바이오마커 효능/효과에 영향을 미칠 수 있는 요소: 저장(냉동, 냉장 보관), 이물질, 이동성 (migration), 생체 내 분화 등
6. 안전성	- 제품에서 발생이 예측되는 독성과 이를 측정하는 바이오마커 - 안전성에 영향을 미칠 수 있는 요소: 저장(냉동, 냉장 보관), 이물질, 이동성, 생체 내 분화 등
7. 용량	최저용량, 초적용량, 최대용량
8. 투여방법	주사: 정맥주사, 피하주사, 근육주사, 복강주사, 기타 이식(수술): 신의료기술 여부, 이식 기구 등
9. 제형	액체, 기타 등
10. 특이사항	제품에 대한 특이사항 자유롭개 기재

의료기기
항 목	내 용
1. 적응증	대상 질환의 증세를 설명하고 선정 criteria 설명
2. 제품 유형	식약처 의료기기 품목 분류에 맞추어 작성 품목명 및 등급 작성
3. 기술구성	제품이 가지고 있는 모양 및 구조적 특성 작성
4. 효능	- 제품이 목표로 하고 있는 치료 효능 기재 효능/효과에 영향을 미칠 수 있는 요소 작성
5. 안전성	- 제품에서 발생이 예측되는 안전성에 영향을 미칠 수 있는 요소 작성
6. 사용방법 및 기간	- 제품의 사용방법 및 기간 작성
7. 품질보증	- 생산 제품의 품질관리, A/S·보증 방법 등 기재
8. 사용시 주의사항	사용대상 연령, 성별, 건강상태 등 주의사항 기재
9. 특이사항	제품에 대한 특이사항 자유롭개 기재

1. 5. 인력 현황

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기관(업) 조직 구성 현황 기재 2) 대표자, 연구개발 인력, 사업화 인력, 자문 인력의 보유 역량(학력, 경력, 기술개발 능력, 경영 능력 등 관련 역량) 기재 ※ 4대보험가입자명부상 기재되어 있는 인력에 한하여 기재하되, 대학 또는 병원 등 연구기관의 경우 직접 투입되는 인력에 한하여 기재 ※ 4대보험가입자명부 외 인력(자문, 협력기관 등)은 별도 기입(역할 등을 구체적으로 명시)

< 신청기업(관) 조직 현황 >

대 표 이 사
김보건
OO팀			OO팀				OO팀
인원	(명)		인원		(명)		인원	(명)
업무			업무				업무
기술개발 전담조직 유무 (O/X)		기업부설연구소		연구개발전담부서		자체 연구실 운영			전담조직 없음

연구개발 인력
NO	성명	직위	담당 분야	주요 역량(학력, 경력, 수상, 연구실적 등)
1	김보건	공동대표	개발 총괄	OO학과 교수 재직(00년)
2	이산업	연구소장	OO 연구	OO분야 연구(00년)
...
사업화 인력
NO	성명	직위	담당 분야	주요 역량(학력, 경력, 수상, 연구실적 등)
1	김보건	공동대표	개발 총괄	OO학과 교수 재직(00년)
2	이산업	연구소장	OO 연구	OO분야 연구(00년)
...
(외부) 자문 인력
NO	성명	직위	담당 분야	주요 역량(학력, 경력, 수상, 연구실적 등)
1	김보건	공동대표	개발 총괄	OO학과 교수 재직(00년)
2	이산업	연구소장	OO 연구	OO분야 연구(00년)
...

1. 6. 연구개발 추진 전략

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술개발 계획 현황 2) 향후 기술개발 추진 계획 등 사업 전체 로드맵 및 전략을 추진 기간 명시하여 기술

<추진 일정(연구개발-사업화 기간 전체)>

순번	추진 내용	추진 기간	세부 내용
1	OO in vitro/in vivo 효능 검증	00.00 ~ 00.00	유효성 결과 기반 효능 검증
2	OO 임상	00.00 ~ 00.00	임상 1/2a 완료
3	임상 2상 완료 후 허가신청	00.00 ~ 00.00	조건부 허가 신청
4	OO 대상 기술이전	00.00 ~ 00.00	해외 OO 대상 기술이전
…

2. 권리성

2. 1. 핵심 IP의 권리안정성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 핵심 IP에 대한 권리의 수명기간 이후에도 이 기술을 효과적으로 존속시킬 수 있는 방법에 대해 기술 2) 등록된 권리가 무효화되지 않고 안정적으로 유지될 가능성(무효심판 제기가능성, 선행기술조사결과 등을 고려) 여부에 대해 기술 3) 보유 특허의 IP 이용률 기술(제품으로의 적용 비중 등) 4) 특허포트폴리오 확보 전략 기술

2. 2. 핵심특허

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기관(업)에서 보유한 특허 중 신청 기술에서 가장 핵심이 되는 특허(평가대상특허) 1건 기재 (최대 2건까지 기재 가능) ※ 핵심 기술과 가장 부합한 특허로 기재

출원(등록)번호	※ 신청기술의 핵심이 되는 특허 1건 기재(등록특허는 등록번호 기재)
대표청구항	※ 본 기술을 가장 구체적으로 표현하는 대표 청구항 기재 (제 1항을 의미하는 것이 아님)
Family 해외특허현황	※ 핵심특허의 family 해외특허 국가 및 출원번호 기재(PCT포함)
유사 선행기술 존재 여부 및 차이점	※ 자체 선행기술조사서가 있는 경우 관련 내용을 기재하고, 유사 선행기술과의 차이점 명시

2. 3. 특허 리스트

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기관(업)에서 보유한 특허 중 신청 기술과 관련이 있는 특허 기재

NO	특 허 명	출원번호	출원/등록 일자	출원/등록 국가	비고 (출원/등록)
1	000 치료용 000 추출물	00-0000000-000	출:20.05.03 등:23.12.03	대한민국	등록
2	000 of 0000 Semen for the 000	KR0000/0000000	출:24.08.08	PCT	출원
3	A therapeutic agent containing 000 acid or its derivatives 000 000 000	0000/000000	출:24.05.20	미국	출원

3. 시장성

3. 1. 시장 개요 및 동향

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술․제품의 시장규모에 대해 객관적 자료(출처) 제시 2) 기술의 응용 및 확장가능성 3) 해당기술의 주력제품 시장점유율, 주요 경쟁업체에 대해 기술 4) 기술시장에서의 선호도 5) 해당기술이 최근의 기술 및 산업동향과 얼마나 부합하는지를 기술 ※ 해당제품이 시장에 진입하기 위한 장벽, 시장진입에 따른 규제 또는 장려요인에 대해 기술(법, 규제 및 제약의 강도 등)

3. 2. 적용 제품 용도 및 특성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 적용 제품의 용도, 기능 기술 2) 기존제품 대비 차별성 등을 중심으로 기술

3. 3. 경쟁 제품 및 경쟁기업

작성사항 (제출시 삭제)
1) 경쟁 제품(서비스) 및 경쟁기업과의 비교를 통해 파악된 장단점 기술 2) 비교 우위성을 기반으로 기술의 경쟁력을 확보하기 위한 전략 등을 기술

업체명	국적	사업분야	장⋅단점	신청기업과의 비교(우위)
000 (24’ 00억)	한국	- 000 - 약물전달(DDS) - 매출 00억원( 년)	<장점> - 국내1호 000 업체 - 0000년 코스닥상장 <단점> - 000 000 의존 (기술력 한계 도출/저가정책)	-기술 및 연구개발 역량면에서 당사가 우위에 있음.
000 (24’ 00억)	스위스	- 000 원료 - 주문자 000 생산	<장점> - 000 분야 Global 기업 (스위스, 독일, 영국, 미국 공장) - 10대 000제품 00%비중	-당사가 지향하는 사업모델 -현재 공동 연구 추진
000 硏究所 (24’ 00억)	일본	- 000 원료 - 주문자 000 생산	<장점> - 000 GMP 시설 (연구용 공급/고가정책)	-당사가 지향하는 기술모델 -고품질/고가정책 -QC시스템 벤치 마킹

4. 사업성

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1) 매칭 기업의 업력이 5년 미만인 경우 해당 분야 업력 5년 이상 유사기업 기재 필요 2) 제품·서비스 비즈니스 모델 중 수익화를 위한 기간, 유형, 신규성 기재

유사 기업명	㈜OOO
수익예상기간	※ 제품출시 후 최초판매부터 수익 발생이 가능한 기간(예> 10년)
기술의 수익창출유형 (세부항목 체크)	□ 기존에 없던 새로운 제품이나 서비스를 창출하는 기술 □ 기존에 있던 제품이나 서비스를 대체, 보완하는 기술 □ 기존제품이나 서비스를 생산하는 과정에서 원가구조를 개선하는 기술
대상시장 내 기술 신규성 (세부항목 체크)	□ 현재 제조 및 판매되는 상용기술 □ 현재 제조 판매되는 제품에 신규기술적용 □ 잘 알려진 기술로 새로운 형태 제조 □ 소비자 요구가 있는 제품에 신기술 사용 □ 잘 알려져 있지 않은 기술로 새로운 제품을 만들고 기존분야에 마케팅 □ 새로운 기술로 새로운 제품을 제조하여 신규 분야에 마케팅 □ 현재 판매되지도 않고 증명되지도 않는 기술 사용

4. 1. 해당 기술의 상용화 가능성

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1) 상용화하기 위한 기간, 비용, 계획(개발, 생산, 인허가, 판매 계획 등), 조건, 성공가능성 등 기재 2) 제품 출시 후, 예상 가격 수준 및 제품 수명 기재(근거를 포함하여 기술) 3) 상용화로부터 평가대상기술의 (예상) 매출액 추정치 기재(제품 단가*판매규모 등 근거 포함)

상용화 소요기간	년	상용화 소요비용	백만원
(예상) 가격	백만원	제품 수명	년
◦ - -

<평가대상기술의 (예상)매출액 추정>

(단위: 백만원)

연도	Y+1	Y+2	Y+3	Y+4	Y+5
예상 매출액

4. 2. 상용화 기간 연도별 소요비용

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기술 개발에 소요된 비용 표에 기재(연구개발부터 사업화 완료까지 기준) ※ 상용화 기간 변동에 따라 표 수정 가능 2) 소요 비용의 조달 방법 기재

기간	2019	2020	2021	2022	2023	2024	2025	2026	2027	2028
비용 (백만원)	1,234	7,890								…
조달방법	투자유치	R&D 수주	자체							…
소요내역	연구	연구	연구	임상	...	...	허가	...	...	제품화

4. 3. 기술제품 비즈니스 모델

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술제품의 비즈니스 모델 기재(수익구조) 2) 모델의 수익성 및 지속 가능성에 대한 기술

4. 4. 향후 사업 추진 계획 및 전략

작성사항 (제출시 삭제)
1) 투자유치 실적 및 투자유치계획 등 기술 개발을 위한 자금 조달 계획 기재 2) 제조 및 품질관리 계획(제조시설 및 GMP 인증 등 보유 사항 등 기재) 3) 타겟 시장 및 시장진입계획, 중장기 사업화 전략 및 일정 계획 ※ 사업화 주체의 기술사업화 역량을 나타낼 수 있도록 작성 4) 향후 사업 기대효과

증빙자료

사업자등록증, 신청자격 확인서류 등

【증빙자료】

- (필수증빙) 사업자 등록증, 법인등기부 등본, 가점신청자료 등

- (정부지원사업) 정부지원사업 사업수행실적 증명서 제출(별지 양식, 협약서 갈음 가능)

[별지] 수행실적증명서 양식(협약서 갈음 가능)

< 수 행 실 적 증 명 서 >

신 청 인	업체명(상호)				대 표 자
	사업장소재지				전화번호
	사업자번호				제 출 처
	증명서용도		지원사업 수행실적 확인
	사 업 규 모		일금 원 (￦ )
사업수행 실적내용	사 업 명
	실적개요
	총 사업금액(원)		일금 원 (￦ )
	계약번호	계약일자	계약기간		이행실적		비 고
					비율(%)	실적(건)
증 명 서 발급기관	위 사실을 증명함 20 년 월 일 기 관 명 : (인)
	발급부서 :
	전화번호 :			담 당 자 : (인)

기타 증빙

【증빙자료】

- 제시된 증빙자료 이외 기업 수행실적, 사업계획 등과 관련 증빙 등